Titolo Progetto: STUDIO DELLA SENSIBILITA' A FARMACI CONVENZIONALI E COMPOSTI IN FASE DI SPERIMENTAZIONE, PER LA CURA DELLA FIBROSI CISTICA
Soggetto proponente:POZZI GIANNI
Descrizione Progetto: Obiettivi / Finalità
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SPERIMENTARE E STUDIARE IL PROFILO FARMACOLOGICO DEL PEPTIDE M33 PER LA SUA CAPACITA’ DI CURARE, INFEZIONI POLMONARI COME QUELLE CHE GENERALMENTE SI TROVANO IN PAZIENTI DI FIBROSI CISTICA. |
Indicazione del Responsabile Progetto
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ROSSOLINI GIAN MARIA |
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Il Responsabile del Progetto (programma o fase di esso) garantisce il rispetto delle modalità di espletamento della collaborazione oggetto del contratto stesso, al solo fine di valutare la rispondenza del risultato con quanto richiesto e la sua funzionalità rispetto agli obiettivi prefissati. |
Eventuale descrizione COMPLESSIVA Progetto
Obiettivo / Finalità
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Dovranno essere indicate le fasi/sottofasi e i tempi di realizzazione del progetto (arco di tempo complessivo). Si richiede di prevedere i tempi di realizzazione anche per le fasi del progetto che si estendono oltre l'anno, anche se in modo meno puntuale. Nell'ultima colonna devono essere indicati i risultati che si intende raggiungere per ciascuna fase. Il numero delle fasi deve essere proporzionato alla durata del contratto di collaborazione. |
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Descrizione fasi e sottofasi Progetto |
Tempi di realizzazione (n. giorni) |
Obiettivi delle singole fasi |
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1 |
MESSA A PUNTO DEI MODELLI DI INFEZIONE POLMONARE PER VIA INTRATRACHEALE CON CEPPI BATTERICI DI P. AERUGINOSA |
5 |
IDENTIFICAZIONE DELLE QUANTITA’ DI BATTERI CAPACI DI PRODURRE INFEZIONI |
Durata Progetto [giorni]: 5
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Il Proponente |
Il Responsabile Progetto |